安必奇拥有人源肿瘤皮下移植模型，在肿瘤免疫和疫苗方面的药物开发和研究工作中则可以用到我们的鼠源同基因型肿瘤模型。我们的原位肿瘤模型涵盖了主要脏器，并且在肿瘤模型的建立和药效分析方面，我们拥有有实力且经验丰富的团队。此外，我们利用生物发光活体成像技术开发了诸多原位肿瘤、转移肿瘤以及全身性肿瘤模型供您科研所需。
皮下移植肿瘤动物模型由于操作简易、成瘤率高、价格低廉而被广泛应用于癌症研究和抗癌药物研发。皮下移植肿瘤动物模型常用于评价癌症药物的药效，是初步药物筛选的模型。安必奇拥有多株肿瘤细胞系组成的细胞库，已建立相对应的动物模型来满足不同研究领域的客户需求。
模型特点： 成瘤率高 性价比高 操作简单模型展示：
位移植肿瘤动物模型的建立是将肿瘤细胞移植到该肿瘤的源发器官，提供该肿瘤细胞与其起源相同的体内微环境。保持肿瘤细胞原有的生物学特性，具有临床相关性，能准确预测药效，降低假阳性发生率。由于体内微环境会影响药物对肿瘤的作用，因此移植皮下有可能会使得肿瘤细胞的生物学特性发生变化。
模型特点： 临床相关性 药效准确性 具备肿瘤原发位点典型特征模型展示：
转移性肿瘤动物模型能为肿瘤转移研究提供更好的研究平台，也为研发抗肿瘤转移性药物提供良好的实验工具。转移性肿瘤动物模型的建立可以通过两种途径：一是透过肿瘤细胞在原位移植肿瘤动物模型中发生转移；二湿通过尾静脉、门静脉、左心室、骨、脾、淋巴结等多途径注射肿瘤细胞。安必奇建立了多种肿瘤转移模型供客户评价相关药效。
模型特点： 与人转移性肿瘤高度相似，模型易于建立、具有可重复性模型展示：
源于人肿瘤组织的人源性肿瘤动物模型是将新鲜病人肿瘤组织块接种到免疫缺陷小鼠中。与传统细胞系建立的肿瘤动物模型相比，人源性肿瘤动物模型减少了体外培养步骤，保持临床肿瘤细胞的形态和分子生物学特征，因而做出的药效结果更为准确，与临床实验结果更为接近。安必奇拥有丰富的人源性肿瘤组织库，并建立多种模型供客户选择。
模型特点： 临床相关性 临床药效准确性 与临床病症接近的模型模型展示：
某些抗肿瘤药物的作用机制是通过发挥自身免疫系统进而杀死肿瘤细胞，如抗体介导的细胞毒性（ADCC）作用。免疫系统健全的小鼠体内具有活跃的T细胞以及B细胞，因而使用该类小鼠建立的鼠源性肿瘤动物模型能够进行相关药效评价研究。安必奇提供一系列相关肿瘤动物模型供客户参考。
模型展示：
原位移植肿瘤动物模型和转移性肿瘤动物模型在体内不易看见，不易测量，采用荧光素梅稳定转染的肿瘤细胞建立动物模型，通过生物发光活体成像技术实现检测肿瘤的生长、转移并进行药效评估，期间无需处死动物。安必奇采用美国锐珂医疗小动物活体成像系统，提供活体成像原位移植肿瘤动物模型和转移性动物模型的药效学实验服务。
模型特点： 非侵入性方法获得肿瘤生长数据，可在活体动物中实时监控模型展示：
糖尿病模型
安必奇拥有成熟的造模方式，可通过手术方法（胰腺切除法）、病毒诱导方法、化学药物诱导、自发性Ⅰ、 Ⅱ型糖尿病动物模型、转基因Ⅰ、 Ⅱ型糖尿病动物模型以及膳食诱导法等多种方法造Ⅰ型糖尿病、Ⅱ型糖尿病模型，具有较高的成功率。拥有丰富的检测指标，以及病理切片、形态学检查等服务项目，提供您所需的数据，充实您的论文。
心脑血管疾病模型
安必奇为您提供6大类心脑血管疾病药理学实验，包括缺血性心脏病、心律失常、厥脱症、高脂血症、高血压、动脉粥样硬化。
消化道疾病模型
安必奇为您提供不同类型消化道疾病模型，包括药物诱发型溃疡模型、小鼠感染性腹泻模型、急慢性胃炎模型、四氯化碳致小鼠急性肝损伤、氨基半乳糖致大鼠急性肝损伤、大鼠急性酒精性脂肪肝模型、高脂饮食致大鼠脂肪肝模型、肝纤维化模型等。
